1 产品信息
有效成分名称：环磺酮
ISO通用名称：tembotrione
化学名称：2-[2-氯-4-甲磺酰基-3-[(2,2,2-三氟乙氧基)甲基]苯甲酰基-1,3-环己二酮
分子式：C17H16ClF3O6S
相对分子质量：440.8
结构式：
理化性质：外观，米黄色粉末；熔点，123℃（纯度98.9%）；蒸汽压，1.1×10-5 mPa（20℃）；正辛醇水分配系数Kow logP=-1.37（pH 9.0，23℃），-1.09（pH 7.0，24℃），2.16（pH 2.0，23℃）；亨利常数：1.71×10-10 Pa•m3/mol（计算值）；密度1.56（20℃）；溶解度，水中0.22（pH 4），28.3（pH 7）（g/L，20℃），有机溶剂二甲基亚砜和二氯甲烷＞600，丙酮300～600，乙酸乙酯180.2，甲苯75.7，正己烷47.6，乙醇8.2（mg/L，20℃），解离常数3.2。
毒性：大鼠急性经口毒性LD50＞2,000 mg/kg；大鼠急性经皮毒性LD50＞2,000 mg/kg；大鼠急性吸入毒性LC50＞5.03 mg/L；对家兔眼睛有轻度刺激作用，对家兔皮肤无刺激性，对豚鼠皮肤有轻微过敏现象。
特点：环磺酮属于HPPD抑制剂，可以用于玉米田禾本科杂草、阔叶杂草、恶性杂草及抗性杂草的防除，施药3～5天后，杂草表现出黄化症状，最终蔓延至整株，杂草白化死亡。在杂草中具有良好的吸收、运输和代谢稳定性。
2 市场前景
2007年拜耳在奥地利首次登记上市环磺酮，同年，环磺酮在美国、匈牙利获得登记。2008年在巴西获得登记，2009年在葡萄牙获得登记。2010年环磺酮与噻酮磺隆复剂在美国以Capreno商品名获得登记，截至2013年，环磺酮已在美国、奥地利、加拿大、巴西等26个国家获得登记。2013年拜耳环磺酮的销售额达2.1亿美元。
与硝磺草酮相比，环磺酮具有活性高、防治谱广泛的优势，防治对象包括狗尾草属、野藜属、蓟属、旋花属、婆婆纳属、辣子草属、尊麻属、春黄菊和猪殃殃等杂草。另外环磺酮对于对草甘膦、麦草畏及ALS抑制剂类除草剂产生抗性的杂草也有优异的防效。另外，环磺酮＋特丁津＋双苯噁唑酸的组合在奥地利使用后能够有效防治玉米田里的所有已知杂草。
目前，环磺酮还没有在国内登记，正处于市场空白期，而且该产品专利于2019年9月届满，如果有企业对该产品感兴趣可以积极进行原药和制剂产品的登记，相信未来该有效成分的相关产品必将在中国市场占有一席之地。 （辉胜农药登记代理）
农药快讯, 2019 (7): 36-37.
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