氟啶虫胺腈（sulfoxaflor）为美国陶氏益农公司（Dow Agro Sciences）研制的第1个新颖磺酰亚胺类农用杀虫剂，并在2010年11月2日在英国伦敦召开世界农药研究会议上公布。氟啶虫胺腈杀虫谱与新烟碱杀虫剂有所不同，可以对新烟碱类杀虫剂产生抗性的刺吸性昆虫表现出较高防效，可以说是抗性管理方面的一个新的药剂，被杀虫剂抗性行动委员会认定为全新Group 4C类杀虫剂中唯一成员。
氟啶虫胺腈的分子式为C10H10F3N3OS，化学结构式如下图1。其化学名称：[1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙基]-λ4-巯基氨腈。分子量：277.27。
图 1 氟啶虫胺腈的结构式
1 作用机理
氟啶虫胺腈通过作用方式为触杀和胃毒，具有内吸传导和渗透作用，作用于刺吸口器害虫的乙酰胆碱受体独特的结合位点而发挥杀虫功效，高效、广谱活性，使用量低并且残效期长。适用于防治蚜虫、粉虱、飞虱和介壳虫等。能有效防治对烟碱类、菊酯类、有机磷类和氨基甲酸酯类农药产生抗性的刺吸式口器害虫。
2 靶标害虫
氟啶虫胺腈作用广谱，可用于棉花、油菜、果树、大豆、蔬菜、水稻等作物和草坪、观赏植物等场所防治蚜虫、盲蝽、蝽象、粉虱、介壳虫等多种刺吸式害虫，且与其他杀虫剂无交互抗性。
3 毒性
大鼠原药急性经口LD50：雌1 000 mg/kg，雄1 405 mg/kg；急性经皮LD50（雌/雄）＞5 000 mg/kg。制剂急性经口LD50＞2 000 mg/kg。
4 发展历程
氟啶虫胺腈是通过以砜亚胺类化合物（A）为前体修饰得到。陶氏益农公司通过对R1、R2和R3位置结构的变化，发现芳氧基苄基砜亚胺类化合物（B）具有杀菌活性，对R3的结构变化中，得到一类N-硝基砜亚胺类化合物（C），显示了潜在的良好杀蚜虫活性，以此作为杀蚜虫活性物的先导，通过构效关系研究发现了化合物（D），进而优化得到高杀虫活性的化合物氟啶虫胺腈（图2）。
图 2 陶氏益农公司合成氟啶虫胺腈方法
2010年6月，陶氏益农公司在中国取得50%氟啶虫胺腈水分散粒剂防治棉花粉虱、棉花盲蝽和小麦蚜虫的田间试验批准证；同年7月又在中国取得了22%氟啶虫胺悬浮剂防治黄瓜粉虱和21.8%氟啶虫胺腈悬浮剂防治水稻飞虱田间试验批准证。氟啶虫胺腈在中国登记的原药含量为95.5%。2011年氟啶虫胺腈在韩国获得登记，被用于苹果、梨和红辣椒上虫害的防治。2012年，美国环保署（EPA）临时允许用于美国阿肯色州、密西西比州、田纳西州和路易斯安那州等4个地方州棉花牧草盲蝽的防治。
目前，氟啶虫胺腈在全球登记和上市的国家已经超过40个。2016年，氟啶虫胺腈销售额达1.05亿美元，步入全球超亿美元产品行列。氟啶虫胺腈目前仍然为科迪华排名前五的杀虫剂之一，2018年为科迪华带来1.72亿美元的收入。
5 登记情况
国内目前有氟啶虫胺腈相关登记5个，均来自于陶氏益农。其中原药为95.8%。单剂为50%水分散粒剂以及22%悬浮剂。混剂是与毒死蜱或多杀菌素复配。其单剂主要用于蔬菜、棉花及小麦等，防治蚜虫、粉虱和绿盲蝽等。与毒死蜱复配，其靶标为水稻飞虱和小麦蚜虫及粘虫。与乙基多杀菌素复配的靶标是西瓜和甘蓝上的蓟马、小菜蛾以及蚜虫。
6 合成工艺
（1）合成工艺1
以3-氯甲基-6-(三氟甲基)吡啶为起始原料，其与甲硫醇钠反应生成3-[1-(甲硫基)甲基]-6(三氟甲基)吡啶（化合物A）；化合物A和胺腈在碘苯二乙酯中反应生成甲基[1-(2-三氟甲基吡啶-5-基)乙基-N-氰基]硫亚胺（化合物B）；化合物B再经过氧化及甲基化2步反应得到氟啶虫胺腈。
图 3 合成工艺1的具体步骤
（2）合成工艺2
三氟乙酸酐与乙烯基乙醚反应生成1,1,1-三氟甲基-2-氧代-4-乙氧基-3-丁烯（化合物C）；巴豆醛与甲硫醇钠反应制得3-甲硫基丁醛（化合物D），化合物D再与二甲胺生成1-(N,N-二甲基)-3-甲硫基-1-丁烯（化合物E）。化合物C与化合物E反应生成3-[1-(甲硫基)乙基]-6(三氟甲基)吡啶(化合物F)，化合物F与单腈胺反应生成甲基[1-(2-三氟甲基吡啶-5-基)乙基]-N-氰基硫亚胺(化合物G)，化合物G进一步氧化得到氟啶虫胺腈。
图 4 合成工艺2的具体步骤
（3）合成工艺3
首先巴豆醛与甲硫醇钠反应生成3-甲硫基丁醛（化合物H）；化合物H与四氢吡咯反应得到1-四氢吡咯-3-甲硫基-1-丁烯（化合物I）；化合物I与4-氯-4-乙氧基-1,1,1-三氟-2-丁酮反应生成3-[1-(甲硫基)乙基]-6(三氟甲基)吡啶（化合物F）。其与单腈胺反应生成甲基[1-(2-三氟甲基吡啶-5-基)乙基]-N-氰基硫亚胺（化合物G），再经氧化得到氟啶虫胺腈。
图 5 合成工艺3的具体步骤
（4）合成工艺4
首先丁醛与吡咯反应生成1-四氢吡咯-1-丁烯，化合物J与1-乙氧基-4,4,4-三氟-1-丁烯反应生成5-乙基-2-(三氟甲基)吡啶。再经溴化得到5-(1-溴乙基)-2-(三氟甲基)吡啶，其与甲硫醇钠反应生成3-[1-(甲硫基)乙基]-6(三氟甲基)吡啶，产物化合物F与单腈胺反应生成甲基[1-(2-三氟甲基吡啶-5-基)乙基]-N-氰基硫亚胺，最后氧化得到氟啶虫胺腈。
7 总结
氟啶虫胺腈目前仍然为科迪华的当家品种之一，距离专利过期还有数年的时间。其由于与新烟碱类杀虫剂作用靶标基本重合（都为刺吸口器害虫），以及对环境安全，其在未来很长的时间里都会成为刺吸口器害虫的主流杀虫剂之一，也是应对新烟碱类高蜂毒及抗性风险的潜力品种。 （来源：磊子侃农药）
农药快讯, 2021 (7): 13-14.
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