三氟甲基（CF3）等含氟基团可以改善药物的吸收、分布、代谢和排泄等性质，是一类非常有用的结构基团，在医药和农用化学品领域具有十分广泛的应用，特别是氟烷基化化合物具有与非氟烷基化类似物的优异亲油性、结合选择性、生物利用度和代谢稳定性。由于这些特性，人们一直致力于制备含氟烷基的农药，特别是含三氟甲基吡啶新农药已成为绿色农药创制的重要研究领域，近年来在含氟农药领域占据越来越重要的角色。目前已登记的含三氟甲基吡啶的药物涉及杀虫剂、杀菌剂、除草剂等，部分结构见图1。
图 1 含三氟甲基吡啶结构的部分商品化农药结构式
1 三氟甲基吡啶衍生物杀虫活性的国外研究进展
含三氟甲基吡啶的结构多见于除草剂和杀菌剂中，目前仅有5个含三氟甲基吡啶结构的杀虫剂产品（图2）。实际上，早在二十世纪八九十年代，人们就发现了多种具有杀虫生物活性的三氟甲基吡啶结构化合物，结构见图2。1985年，Kristiansen等报道了一系列用四氢呋喃等排取代苯胺端苯环的化合物1。该类化合物对鳞翅目、同翅目、鞘翅目等昆虫均有抑制活性。随后原汽巴-嘉基公司的Hausermann等采用同样的策略，发现了特效的氟啶蜱脲（图2中化合物2）。1988年，日本石原产业公司在苯胺端通过氧原子引入2-氯-5-三氟甲基吡啶杂环，成功开发出高效昆虫生长调节剂氟啶脲。该化合物对许多鳞翅目及直翅目、鞘翅目、膜翅目、双翅目等害虫有很高的活性，能有效防治蔬菜、茶叶、棉花、水稻等多种作物上的鳞翅目、鞘翅目等害虫。对蚜虫、夜蝉、飞虱等类害虫无效，但对很多重要的益虫高度安全。1993年，Denarie等用吡啶环替代苯环获得化合物4。该化合物对斜纹夜蛾有100%的防效。1995年，由拜耳公司开发的化合物5在100 mg/L时对绿蝇属幼虫的致死率为100%。
图 2 具有杀虫活性结构化合物1～5结构式
二十一世纪以来，研究者对含三氟甲基吡啶结构的农药研究十分活跃。其中，在杀虫剂的创制方面，陶氏益农公司在本世纪初就发现了一批含三氟甲基吡啶结构的新烟碱类杀虫剂，上述氟啶虫胺腈就是其中最典型的结构之一。同时，一些氟啶虫胺腈的类似物也被报道具有优异的杀虫活性，如化合物6和7在较低浓度时对棉蚜（Aphis gossypii）的致死率大于90%；化合物6在3.125 mg/L时对桃蚜（Myzus persicae）致死率为100%；化合物8，9，10在0.78 mg/L时对棉蚜和桃蚜均具有较好的活性，致死率达到90%以上；化合物11在3.125 mg/L时对棉蚜及桃蚜的致死率大于90%（图3）。
图 3 氟啶虫胺腈类似物6～12结构式
2008年，Haga等将三氟甲基吡啶结构与三唑并嘧啶相连，得到了对银叶粉虱、褐飞虱、桃蚜具有优良活性的化合物13。当R1取代基为烷基，吡啶带有一个三氟甲基，在200 mg/L时对银叶粉虱的致死率达到80%以上，而专利中报道的化合物对褐飞虱和桃蚜也具有较好的防效，致死率均大于90%（图4）。
图 4 具有三唑并嘧啶三氟甲基吡啶结构化合物13结构式
2014年，Iwasa等报道了含手性结构的酰胺三氟甲基吡啶化合物14。该类化合物对线虫以及捻转血茅线虫具有良好的活性。Maehata等也报道了含有（取代）酰胺的化合物15～18。该类化合物在质量浓度为500 mg/L对小菜蛾、棉蚜、褐飞虱等具有较好的生物活性。Yonemura等报道了含吡唑或咪唑类的哒嗪三氟甲基吡啶衍生物19。该类化合物对小菜蛾、褐飞虱等具有优良的生物活性。Tanabe等对上述结构继续进行改进，合成了化合物20。该类化合物对小菜蛾、褐飞虱、棉蚜等具有优良的生物活性（图5）。
图 5 化合物14～20结构式
2015年，日本住友化学株式会社报道了一系列含三氟甲基咪唑并吡啶类化合物21，并测试了这些化合物的杀虫活性，其中部分化合物具有较好的活性。化合物21-a在4 mg/L时对美洲大蠊的致死率为100%。化合物21-b在0.25 mg/L时对美洲大蠊致死率为100%。基于噁（噻）二唑的良好的活性基团，Muehlebach等报道了一系列含有（取代）酰胺三氟吡啶二唑类化合物22-a、22-b。该系列化合物对小菜蛾、桃蚜等具有良好的防效。2015年，Muehlebach等持续报道了含三唑的三氟吡啶化合物23，并对其进行了生物活性测试。测试表明，其对小菜蛾、玉米根虫等害虫具有较好的生物活性，在12.5 mg/L时达到了100%致死率。Edmunds等报道了含有噻唑或者噻二唑结构酰胺类三氟甲基吡啶类化合物。该类化合物在400 mg/L时对棉铃虫、桃蚜、小菜蛾、埃及伊蚊、西花蓟马均具有较好的活性，致死率超过了80%，其中化合物24、25在12.5 mg/L时对桃蚜具有80%的致死率（图6）。
图 6 化合物21～25结构式
2016年，日本住友株式会社报道了含砜三氟甲基吡啶类化合物26。报道中，化合物对棉蚜、褐飞虱、小菜蛾有较好的防效，其在200 mg/L下对棉蚜的致死率超过了90%。Muehlebach等报道了连有双三氟甲基吡啶结构的咪唑或者三唑类化合物27，得到一系列结构新颖的化合物杀虫活性广谱。该类化合物对棉叶虫、小菜蛾、玉米根虫、桃蚜、烟蓟马、烟粉虱、西花蓟马、二斑叶螨、埃及伊蚊等害虫具有较好的防效，其中部分化合物在12.5 mg/L下对埃及棉叶虫和小菜蛾杀死率都达到了100%。Tanabe和日本住友株式会社报道了哒嗪结构及嘧啶酮结构的三氟甲基吡啶类化合物28～30。这些化合物对小菜蛾、棉蚜、褐飞虱等具有良好的生物活性。Yonemura报道含咪唑[4,5-c]哒嗪化合物31、32。该类化合物对桃蚜、小菜蛾、烟粉虱、小菜蛾、棉叶虫具有较好的活性，其中化合物在12.5 mg/L的浓度下，它们对棉叶虫的致死率依然大于80%。此外，Zhang等将三氟甲基吡啶和醚结构连接，得到了对桃蚜、棉蚜、烟粉虱等具有较好杀虫活性的结构33～34（图7）。
图 7 化合物26～34结构式
2017年，Jeschke等报道了三氟甲基联吡啶类化合物35。该类化合物对铜绿蝇、草地贪夜蛾、桃蚜、微小牛蜱具有良好的杀虫效果。此外，Gusmeroli等报道了含有三氟甲基吡啶结构的咪唑二酮类化合物36。该类化合物在农业作物中可用于防治线虫，对寄生虫有效且无植物毒性（图8）。
图 8 化合物35～36结构式
2 三氟甲基吡啶衍生物杀虫活性的国内研究进展
此外，Li等报道了含6-取代吡啶基喹唑啉酮类化合物37。该系列化合物在低浓度下具有良好的杀蚜虫活性。化合物37-a在5 mg/L下具有100%的致死率，但是随着浓度的降低，死亡率也随之下降；化合物37-b虽然在5 mg/L下没有达到100%致死率，但是死亡率基本不随浓度的降低而变化（图9）。
图 9 化合物37结构式
2018年，Xu等报道了含氮杂环化合物38、39。该类化合物具有非常好的杀线虫活性，在40 mg/L浓度下表现最佳（图10）。
图 10 化合物38～39结构式
此外，Wang等报道了含三氟甲基吡啶的哌嗪胺类化合物。专利中，化合物对害螨及螨卵有抑杀作用。该系列化合物在10 mg/L时具有100%螨卵杀灭率，当浓度降低到1 mg/L时，杀卵活性依然高于对照药剂螺螨酯，继续降低浓度到0.1 mg/L时，化合物40和41的杀卵活性依旧大于50%。Chen等报道含有内酯酰胺的三氟甲基吡啶类化合物。该类化合物不仅具有光谱的杀菌性，而且对于南方根结线虫也具有良好的效果，其中化合物42、43、44的LC50值分别为12.256、10.876、10.982 mg/L，均好于噻唑膦的16.405 mg/L（图11）。
图 11 化合物40～44结构式
2019年，Wang等报道了含哌嗪的三氟甲基吡啶结构化合物45、46、47在100 mg/L时对小菜蛾具有100%的致死率，当浓度降到10 mg/L有大于60%的致死率。Chen等报道了以哌嗪为连接剂的1,2,3-苯并三嗪-4-酮衍生物，当取代基为三氟甲基吡啶结构48，浓度降到20 mg/L时，其对线虫的致死率为7.1%，低于对照试剂阿维菌素（致死率100%）。Xu等报道了含噁二唑酮的三氟甲基吡啶类化合物49、50、51。该类化合物对小菜蛾、甜菜夜蛾、朱砂叶螨、柑橘全爪螨等具有较好的防效，其中化合物51在2.5 mg/L时对小菜蛾和朱砂叶螨的致死率分别为81.3%和74.3%。此外，Xu等报道了稠杂环类的三氟甲基吡啶类化合物52、53。该类化合物对小菜蛾2龄幼虫、甜菜夜蛾2龄幼虫、蚜虫成虫、红火蚁工蚁具有较高的杀虫活性，其中对火红蚁具有延时杀虫效果（图12）。
图 12 化合物45～53结构式
2020年，Wu等对氯虫苯甲酰胺进行改进，合成了部分含N-芳基吡咯双酰胺的三氟甲基吡啶类化合物54。该类化合物对小菜蛾具有优良的杀虫活性，LC50值分别为2.3和3.2 μg/mL（图13）。
图 13 化合物54的结构
3 结论与展望
经过近十年的发展，三氟甲基吡啶的衍生物在杀虫活性方面涌现了大量的新结构。通过在三氟甲基吡啶结构中引入不同的杂环基团，特别是同时在三氟甲基吡啶环上引入乙基、乙磺酰基等结构时，得到的部分化合物对多种害虫，如鳞翅目、同翅目、鞘翅目、双翅目、半翅目、缨翅目以及蜚蠊目都具有良好的杀虫活性和广谱的特点，克服了现有部分商品化杀虫剂靶标单一、杀虫谱窄的缺点。然而，该类活性化合物的作用机制研究基本没有相关报道。因此，在将来的研究中，特别是弄清楚该类化合物的作用机制或靶标，并结合药物设计手段，充分考虑在现有三氟甲基吡啶环上引入乙基、乙磺酰基等结构，有望发现结构新颖的杀虫化合物。 （来源：《现代农药》2021年第4期）
农药快讯, 2021 (12): 16-20.
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