欧委会公布，杀菌剂咪鲜胺已经获得欧盟的正式再登记。根据欧盟农药登记条例（1107/2009），咪鲜胺将于2012年1月1日列入已登记农药有效成分附件B名单中。这是继欧盟管理委员会投票同意后，欧委会作出再登记咪鲜胺决定的。咪鲜胺在欧盟的早期评估中因资料不完整而搁浅，2009年，巴斯夫和马克西姆–阿甘两家公司再次向欧盟递交了该产品的登记申请。
    新登记规定，如果咪鲜胺用于室外，那么其每次用量不得超过450g/hm2。欧盟成员国必须在2012年6月30日前确保现有产品满足这一条件。其后，欧盟成员国必须在2015年12月31日前，根据其他登记条件对现有咪鲜胺产品进行再登记，这些条件包括：特别注意对操作者和工作人员的保护，并注意对水生生物的风险以及对哺乳动物的长期风险。
    此外，申请公司必须在2013年12月31日前递交相关的确认信息，如，将资料中所用的试验物质与原药指标进行比较和核实，提供咪鲜胺金属络合物的风险评估资料等。另外，登记公司还必须提交咪鲜胺对鸟类潜在内分泌干扰作用的试验资料，递交时间界定在欧盟采纳关于这一主题的试验准则后的两年之内。