为贯彻落实新修订《农药登记资料要求》,规范农药登记用田间大区药效试验，农业部农药检定所组织专家拟订了《农药登记用田间大区药效试验准则（征求意见稿）》（见附件1）。现公开征求意见，请将修改意见及理由填入征求意见表（见附件2），于2018年3月1日前发送电子邮件至农业部农药检定所药效审评处。

    联系人：张佳，王晓军

    邮箱：icamayaoxiaochu@126.com

    电话：010-59194095，59194094

    附件：

    1  《农药登记用田间大区药效试验准则（征求意见稿）》

    2  征求意见表

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附件1  农药登记用田间大区药效试验准则（征求意见稿）

1  范围

    本标准规定了农药登记用田间大区药效试验的方法和基本要求。

    本标准适用于农药登记用田间大区药效试验及药效评价。

2  规范性引用文件

    下列文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修订单）适用于本标准。

    GB/T 17980.1～17980.148 农药田间药效试验准则。

    NY/T 1464.1～1464.67 农药田间药效试验准则。

3  试验条件

3．1  作物和栽培品种的选择

    选择当地广泛种植的品种，记录试验作物品种和栽培类型。

3．2  试验对象的选择

    试验地防治对象须有代表性，发生程度应满足试验需要。

3．3  栽培条件

    所有试验区栽培条件（如土壤类型、有机质含量、pH、墒情、肥力等）和栽培措施、田间耕作和管理措施（如种植方式、播种方式、播种期、播种量、播种深度、株行距及其他灌溉、施肥等）应均匀一致，且符合当地科学的农业实践。

    避免选择影响试验作物生长或影响供试药剂效果的田块。

4  试验设计和安排

4．1  药剂

4．1．1  试验药剂

    注明试验药剂的通用名（中文、英文）或代号、剂型、含量和生产企业。

    试验药剂应根据拟推荐使用剂量至少设置2个处理（分别为拟推荐剂量的低量和高量）。除草剂还应设置高量2倍的处理，评价作物安全性。

4．1．2  对照药剂

    对照药剂应为已登记注册，并在当前生产实践中证明有较好效果和安全性的产品，其类型、作用方式应与试验药剂相同或相近，并使用当地常用剂量，特殊情况可视试验目的而定。

    注明对照药剂通用名、剂型、含量和生产企业。

4．1．3  其它

    试验另设空白对照处理。

4．2  大区安排

4. 2．1  大区排列

    试验药剂、对照药剂、空白对照的处理采用随机排列。因特殊情况，为避免靶标生物分布不均匀的干扰，试验区可根据实际情况采用相应的不规则排列，并加以说明。

4．2．2  大区面积

    试验区总面积一般不大于10公顷。每个处理区面积根据作物种类及其种植方式而定，但原则上不低于以下要求：

    粮棉油糖等大田作物：≥1,500 m²；

    露地蔬菜、花卉等：≥500 m²；

    保护地蔬菜、花卉等：≥150 m²（或1个独立大棚）；

    果树：≥50棵；

    林木、荒地、滩涂等：≥2,500 m²；

    特殊情况根据协议。

    空白对照区、安全观察处理区面积不低于处理区面积的1/10。

    各处理之间设置隔离保护行。

    大区试验不设重复。

5  施药

5．1  使用方法

    按协议要求进行，并与田间小区药效试验施药方法相一致。施药应与当地科学的农业实践相一致。

5．2  施药器械

    选用常用的施药器械，且应保证药量准确、分布均匀。记录所用器械类型和操作条件（如操作压力、喷头类型、喷孔口径、喷液量等）全部资料。

5．3  施药时间和次数

    按试验协议推荐的时间和次数进行施药，且应与田间小区药效试验拟推荐的施药时期和次数一致。施药应符合作物和靶标生物发生特点及生产用药实际情况。

5．4  施药剂量和用水量

    按小区试验拟推荐的施药剂量和用水量进行施药。通常药剂的剂量以有效成分克/公顷（g/hm²）、毫克/千克（mg/kg）等表示，用水量以升/公顷（L/hm²）表示。

5．5  防治其他病虫和非靶标杂草所用农药的要求

    如使用其他药剂，应选择对试验药剂和试验对象无影响的药剂，并对所有试验区进行均一处理，而且与试验药剂和对照药剂分开使用，使这些药剂的干扰控制在最小程度。记录这类药剂施用的准确数据（如药剂名称、施药时间、施药剂量等）。

6  调查、记录和测量方法

6．1  对靶标生物效果的调查

6.1.1  调查方法

    对靶标生物效果的调查方法参照《农药田间药效试验准则》（GB/T 17980.1～17980.148）（NY/T 1464.1～67）中的相应方法进行；《农药田间药效试验准则》未包含的方法，由试验委托方与试验承担单位协商，制定科学可行的调查方法。

    调查样本的取样量不少于小区试验取样量的2倍。

6.1.2  调查时间和次数

    根据靶标生物特点，参照《农药田间药效试验准则》（GB/T 17980.1～17980.148）（NY/T 1464.1～67）中相应方法设置调查时间，至少选择2个有代表性的时段进行调查。

6．2  对作物的直接影响调查

    观察药剂对作物有无药害，记录药害的类型和程度。此外，也要记录对作物有益的影响（如加速成熟、增加活力等）。

    用下列方式记录药害：

    a）如果药害能记数或测量，应用绝对数值表示，如落果数、落叶数。

    b）在其他情况下，可按下列两种方法评估药害的程度和频率：

    1）按照药害分级方法，记录每小区药害情况，以－、＋、＋＋、＋＋＋、＋＋＋＋表示。

药害分级方法：

    －：无药害；

    ＋：轻度药害，不影响作物正常生长；

    ＋＋：中度药害，可恢复，不会造成作物减产，不影响产品质量；

    ＋＋＋：重度药害，影响作物正常生长或对作物产量和质量造成一定程度的损失；

    ＋＋＋＋：严重药害，作物生长受阻，作物产量和质量损失严重。

    2）将药剂处理区与空白对照区比较，评价其药害百分率，并准确描述作物的药害症状（如叶斑、褪绿、畸形等）。

6．3  产量调查

    对于除草剂和植物生长调节剂，一般应在作物收获期，分区收获测产。药剂处理区测产面积不小于大区面积的1/10，产量以千克／公顷（kg/hm²）表示。

6．4  品质调查

    对于植物生长调节剂，一般应在收获后进行作物外观品质调查。

6．5  对其他生物的影响

6．5．1  对其他病虫害的影响

    对其他病虫害的影响均应记录，包括有益和无益的影响。

6．5．2  对其他非靶标生物的影响

    记录药剂对试验区内主要野生生物和有益昆虫的影响。

6．6  气象及土壤资料

6．6．1  气象资料

    记录施药期间影响药效的气象因子，包括温度（日平均温度、最高和最低温度）、降水（类型、时间及降水量）、风力、相对湿度、日照时数等气象资料。

    记录整个试验期间的恶劣天气，如严重或持续干旱、低温寡照、暴雨、大风、冰雹等。

6．6．2  土壤资料

    记录土壤类型（如有可能应分析土壤成分和团粒结构情况）、有机质含量、pH值、水分含量（如干、湿、淹水等）及耕作质量等。除草剂试验还应记录前茬作物及前茬使用过的药剂等。

6．7  田间管理资料

    记录整地、施肥、灌水、病虫害防治等田间耕作、管理和农事活动等资料。

7  药效计算方法

    对靶标生物的药效计算方法参照《农药田间药效试验准则》（GB/T 17980.1～17980.148）（NY/T 1464.1～67）中相应的方法进行，计算结果保留小数点后两位。

8  结果与报告编写

    根据试验结果，对产品特点、药效、安全性及关键使用技术进行评价，规范写出试验报告，包括药剂评价、技术要点等，列出原始数据。

8．1  药剂评价

    评价药剂的药效、安全性、与常用药剂相比优缺点等情况，说明可否大面积推广使用。

8．2  技术要点

推荐防治适期、使用剂量、方法和次数等；提出使用注意事项。

附件2  征求意见表

提出单位：            

  （来源：中国农药信息网）