农药质量标准是提高农药管理水平和产品质量控制水平的重要依据。近年来我国农药管理相关部门加快了农药质量标准制修订工作的步伐。为方便大家了解、查询和利用农药质量标准,收集整理了2017年发布的32项农药质量标准,其中,国家标准31项,化工行业标准1项,摘录了标准编号、名称、主要技术条件和试验方法等,供大家查阅参考。
表1 2017年发布的32项农药质量标准
序号 |
标准编号 |
标准名称 |
主要技术条件和实验方法 |
1 |
GB/T 9551—2017 |
百菌清原药 |
规定了百菌清原药的技术条件[百菌清质量分数≥97.0%,六氯苯质量分数≤0.04 g/kg,十氯联苯质量分数≤0.03 g/kg,二甲苯不溶物≤0.2%,pH值5.0~7.0]和试验方法(气相色谱法)。 |
2 |
GB/T 9552—2017 |
百菌清可湿性粉剂 |
规定了百菌清可湿性粉剂的技术条件[百菌清质量分数:50.0+2.5-2.5%、60.0+2.5-2.5%、75.0+2.5 -2.5%,六氯苯质量分数:≤0.02 g/kg、≤0.03 g/kg、≤0.03 g/kg,十氯联苯质量分数:≤0.02 g/kg,pH值5.0~8.0,润湿时间≤60 s,细度(通过45 μm试验筛)≥98%,悬浮率≥70%,热贮稳定性:合格]和试验方法(气相色谱法)。 |
3 |
GB/T 18171—2017 |
百菌清悬浮剂 |
规定了百菌清悬浮剂的技术条件[百菌清质量分数:40.0+2.0-2.0%、54.0+2.5-2.5%,六氯苯质量分数≤0.02 g/kg,十氯联苯质量分数:≤0.01 g/kg、≤0.02 g/kg,pH值6.0~9.0,细度(通过75 μm试验筛)≥99.5%,悬浮率≥90%,倾倒性:倾倒后残余物≤6.0%、洗涤后残余物≤0.5%,持久起泡性(1 min后泡沫量)≤25 mL,低温稳定性:合格,热贮稳定性:合格]和试验方法(气相色谱法) |
4 |
GB/T 34762—2017 |
百菌清水分散粒剂 |
规定了百菌清水分散粒剂的技术条件[百菌清质量分数:75.0+2.5-2.5%、83.0+2.5-2.5%、90.0+2.5-2.5%,六氯苯质量分数:≤0.03 g/kg、≤0.03 g/kg、≤0.04 g/kg,十氯联苯质量分数:≤0.02 g/kg、≤0.03 g/kg、≤0.03 g/kg,水分≤2.5%,pH值5.0~8.0,润湿时间≤60 s,细度(通过75 μm试验筛)≥99.5%,悬浮率≥80%,分散性≥90%,持久起泡性(1 min后泡沫量)≤60 mL,粉尘:合格,热贮稳定性:合格]和试验方法(气相色谱法)。 |
5 |
GB/T 9553—2017 |
井冈霉素水剂 |
规定了井冈霉素水剂的技术条件[井冈霉素质量分数:2.4+0.4-0.4%、4.0+0.4-0.4%、8.0+0.8-0.8%、13.0+1.0-1.0%、24.0+1.4-1.4%,水不溶物≤0.5%,pH值2.5~5.5,稀释稳定性(稀释20倍):合格,低温稳定性:合格,热贮稳定性:合格]和试验方法(液相色谱法)。 |
6 |
GB/T 34154—2017 |
井冈霉素可溶粉剂 |
规定了井冈霉素可溶粉剂的技术条件[井冈霉素质量分数:2.4+0.4-0.4%、5.0+0.5-0.5%、8.0+0.8-0.8%、16.0+1.0-1.0%、28.0+1.4-1.4%,水分≤3.0%,pH值2.5~6.0,干燥减量≤5.0%,溶解程度和溶液稳定性(通过75 μm试验筛):5 min后残余物≤1.0%、18 h后残余物≤0.05%,热贮稳定性:合格]和试验方法(液相色谱法)。 |
7 |
GB/T 34155—2017 |
井冈霉素原药 |
规定了井冈霉素原药的技术条件[井冈霉素质量分数≥60.0%,水不溶物≤0.2%,干燥减量≤5.0%,pH值2.5~5.0]和试验方法(液相色谱法)。 |
8 |
GB/T 19336—2017 |
阿维菌素原药 |
规定了阿维菌素原药的技术条件[阿维菌素(B1a+B1b)质量分数≥92.0%,阿维菌素B1a与B1b的比值≥10.0%,丙酮不溶物≤0.2%,pH值4.5~7.0]和试验方法(液相色谱法)。 |
9 |
GB/T 19337—2017 |
阿维菌素乳油 |
规定了阿维菌素乳油的技术条件[阿维菌素(B1a+B1b)质量分数:1.8+0.3-0.3%、3.2+0.3-0.3%、5.0+0.5-0.5%、10.0+1.0-1.0%,阿维菌素B1a与B1b的比值≥10.0%,pH值4.5~7.0,乳液稳定性(稀释200倍):合格,持久起泡性(1 min后泡沫量)≤60 mL,低温稳定性:合格,热贮稳定性:合格]和试验方法(液相色谱法)。 |
10 |
GB/T 19604—2017 |
毒死蜱原药 |
规定了毒死蜱原药的技术条件[毒死蜱质量分数≥97.0%,治螟磷质量分数≤0.3%,丙酮不溶物≤0.2%,水分≤0.3%,酸度(以H2SO4计)≤0.1%]和试验方法(液相色谱法)。 |
11 |
GB/T 19605—2017 |
毒死蜱乳油 |
规定了毒死蜱乳油的技术条件[毒死蜱质量分数:40.0+2.0-2.0%、45.0+2.2-2.2%,治螟磷质量分数≤0.2%,水分≤0.8%,pH值4.5~6.5,乳液稳定性(稀释200倍):合格,低温稳定性:合格,热贮稳定性:合格]和试验方法(液相色谱法)。 |
12 |
GB/T 34771—2017 |
毒死蜱颗粒剂 |
规定了毒死蜱颗粒剂的技术条件[毒死蜱质量分数:5.0+0.5-0.5%、10.0+1.0-1.0%、15.0+1.0-1.0%,治螟磷质量分数:≤0.02%、≤0.04%、≤0.06%,水分≤5.0%,pH值5.0~8.0,粒度范围(450 μm~1800 μm试验筛之间物)≥90%,松密度:0.6~1.2 g/mL,实密度:0.8~1.4 g/mL,脱落率≤5%,热贮稳定性:合格]和试验方法(液相色谱法) |
13 |
GB/T 34772—2017 |
毒死蜱水乳剂 |
规定了毒死蜱水乳剂的技术条件[毒死蜱质量分数:20.0+1.2-1.2%、30.0+1.5-1.5%、40.0+2.0-2.0%,治螟磷质量分数:≤0.07%、≤0.1%、≤0.2%,pH值3.5~8.0,倾倒性:倾倒后残余物≤5.0%、洗涤后残余物≤0.5%,持久起泡性(1 min后泡沫量)≤30 mL,乳液稳定性(稀释200倍):合格,低温稳定性:合格,热贮稳定性:合格]和试验方法(液相色谱法) |
14 |
GB/T 34773—2017 |
毒死蜱微乳剂 |
规定了毒死蜱微乳剂的技术条件[毒死蜱质量分数:15.0+0.9-0.9%、25.0+1.2-1.2%、30.0+1.5-1.5%、40.0+2.0-2.0%,治螟磷质量分数:≤0.06%、≤0.09%、≤0.1%、≤0.2%,pH值3.0~6.0,透明温度范围(0℃~50℃):合格,乳液稳定性(稀释200倍):合格,持久起泡性(1 min后泡沫量)≤30 mL,低温稳定性:合格,热贮稳定性:合格]和试验方法(液相色谱法)。 |
15 |
GB/T 20684—2017 |
草甘膦水剂 |
a.规定了草甘膦钠盐水剂的技术条件[草甘膦质量分数:30.0+1.5-1.5%、35.0+1.8-1.8%、41.0+2.1-2.1%、46.0+2.3-2.3%,钠离子质量分数:≥3.9%、≥4.5%、≥5.3%、≥5.9%,甲醛质量分数≤0.6 g/kg,亚硝基草甘膦质量分数≤1.0 mg/kg,pH值4.0~8.5,稀释稳定性(稀释20倍):合格,低温稳定性:合格,热贮稳定性:合格]和试验方法(液相色谱法、离子色谱法)。 |
16 |
GB/T 20686—2017 |
草甘膦可溶粉(粒)剂 |
a.规定了草甘膦钠盐可溶粉剂的技术条件[草甘膦质量分数:30.0+1.5-1.5%、50.0+2.5-2.5%、58.0+2.5-2.5%、65.0+2.5-2.5%,钠离子质量分数:≥3.9%、≥6.5%、≥7.5%、≥8.5%,甲醛质量分数:≤0.4 g/kg、≤0.7 g/kg、≤0.8 g/kg、≤0.8 g/kg,亚硝基草甘膦质量分数≤1.0 mg/kg,溶解程度和溶液稳定性(通过75 μm试验筛):5 min后残余物≤1.0%、18 h后残余物≤0.05%,持久起泡性(1min后泡沫量)≤60 mL,热贮稳定性:合格]和试验方法(液相色谱法、离子色谱法)。 |
17 |
GB/T 33808—2017 |
草铵膦原药 |
规定了草铵膦原药的技术条件[草铵膦质量分数≥95.0%,水不溶物≤0.2%,pH值4.0~7.0]和试验方法(液相色谱法)。 |
18 |
GB/T 33809—2017 |
噻虫嗪原药 |
规定了噻虫嗪原药的技术条件[噻虫嗪质量分数≥98.0%,二甲基甲酰胺不溶物≤0.3%,水分≤0.5%,pH值5.0~8.0]和试验方法(液相色谱法)。 |
19 |
GB/T 34153—2017 |
右旋烯丙菊酯原药 |
规定了右旋烯丙菊酯原药的技术条件[烯丙菊酯质量分数≥95.0%,右旋体比例≥95.0%,酸部分顺式异构体/反式异构体:(20±5)/(80±5),水分≤0.3%,酸度(以H2SO4计)≤0.3%]和试验方法(气相色谱法)。 |
20 |
GB/T 34156—2017 |
吡蚜酮原药 |
规定了吡蚜酮原药的技术条件[吡蚜酮质量分数≥97.0%,二甲基甲酰胺不溶物≤0.2%,干燥减量≤1.5%,pH值6.0~9.0]和试验方法(液相色谱法)。 |
21 |
GB/T 34157—2017 |
高效氟吡甲禾灵原药 |
规定了高效氟吡甲禾灵原药的技术条件[高效氟吡甲禾灵质量分数≥95.0%,丙酮不溶物≤0.3%,水分≤0.5%,酸度(以H2SO4计)≤0.1%]和试验方法(液相色谱法)。 |
22 |
GB/T 34159—2017 |
高效氟吡甲禾灵乳油 |
规定了高效氟吡甲禾灵乳油的技术条件[高效氟吡甲禾灵质量分数:10.6+0.6-0.6%、22.5+1.3-1.3%,高效氟吡甲禾灵质量浓度(20℃):108+6-6 g/L、240+14-14 g/L,pH值5.0~8.0,乳液稳定性(稀释200倍):合格,低温稳定性:合格,热贮稳定性:合格]和试验方法(液相色谱法)。 |
23 |
GB/T 34158—2017 |
1.8%辛菌胺乙酸盐水剂 |
规定了1.8%辛菌胺乙酸盐水剂的技术条件[辛菌胺质量分数:1.26+0.19-0.19%,辛菌胺乙酸盐质量分数:1.8+0.3-0.3%,水不溶物≤0.2%,pH值4.0~7.0,稀释稳定性(稀释20倍):合格,低温稳定性:合格,热贮稳定性:合格]和试验方法(气相色谱法)。 |
24 |
GB/T 34758—2017 |
春雷霉素原药 |
规定了春雷霉素原药的技术条件[春雷霉素质量分数≥65.0%,水不溶物≤0.5%,干燥减量≤5.0%,pH值3.0~6.0]和试验方法(液相色谱法)。 |
25 |
GB/T 34761—2017 |
春雷霉素可湿性粉剂 |
规定了春雷霉素可湿性粉剂的技术条件[春雷霉素质量分数:2.0+0.3-0.3%、4.0+0.4-0.4%、6.0+0.6-0.6%,水分≤3.0%,pH值4.0~8.0,润湿时间≤120 s,细度(通过45 μm试验筛)≥98%,悬浮率≥80%,热贮稳定性:合格]和试验方法(液相色谱法)。 |
26 |
GB/T 34774—2017 |
春雷霉素水剂 |
规定了春雷霉素水剂的技术条件[春雷霉素质量分数:2.0+0.3-0.3%,水不溶物≤0.5%,pH值3.0~5.0,稀释稳定性(稀释20倍):合格,低温稳定性:合格,热贮稳定性:合格]和试验方法(液相色谱法)。 |
27 |
GB/T 34759—2017 |
精吡氟禾草灵乳油 |
规定了精吡氟禾草灵乳油的技术条件[精吡氟禾草灵质量分数:15.4+0.9-0.9%,精吡氟禾草灵质量浓度(20℃):150+9-9 g/L,pH值5.0~8.0,乳液稳定性(稀释200倍):合格,水分≤0.5%,低温稳定性:合格,热贮稳定性:合格]和试验方法(液相色谱法)。 |
28 |
GB/T 34760—2017 |
精吡氟禾草灵原药 |
规定了精吡氟禾草灵原药的技术条件[精吡氟禾草灵质量分数≥94.0%,丙酮不溶物≤0.3%,水分≤0.5%,酸度(以H2SO4计)≤0.1%]和试验方法(液相色谱法)。 |
29 |
GB/T 19378—2017 |
农药剂型名称及代码 |
规定了农药产品的剂型名称及代码,适用于农药的原药、母药和制剂。 |
30 |
GB/T 33810—2017 |
农药堆密度测定方法 |
规定了农药松密度和实密度的测定方法,适用于颗粒剂、水分散粒剂等固体制剂的松密度和实密度的测定。 |
31 |
GB/T 34775—2017 |
农药水分散粒剂流动性测定方法 |
规定了农药水分散粒剂流动性测定方法,适用于农药水分散粒剂流动性的测定。 |
32 |
HG/T 5132—2017 |
二氯吡啶酸可溶粒剂 |
规定了二氯吡啶酸可溶粒剂的技术条件[二氯吡啶酸质量分数:75.0+2.5-2.5%,溶解程度和溶液稳定性(通过75 μm试验筛):5 min后残余物≤1.0%、18 h后残余物≤0.05%,持久起泡性(1 min后泡沫量)≤40 mL,粉尘:合格,耐磨性≥90%,热贮稳定性:合格]和试验方法(液相色谱法)。 |
(来源:农药科学与管理)