氟唑菌酰羟胺(通用名：pydiflumetofen)，化学名：3-(二氟甲基)-N-甲氧基-1-甲基-N-[(RS)-1-甲基-2-(2，4，6-三氯苯基)乙基]吡唑-4-甲酰胺，是由先正达公司研发的作用于琥珀酸脱氢酶(succinatedehydrogenase，SDHI)的新型吡啶酰胺类杀菌剂，开发代号为SYN545974，于2015年4月获得ISO农药通用名。

2016年11月中旬，阿根廷动植物卫生检疫局（Senasa）经批准MiravisDuo（氟唑菌酰羟胺＋苯醚甲环唑）在阿根廷销售和使用，防治大豆后期病害。美国环保署（EPA）2017年11月24日前对pydiflumetofen作出登记决定，预登记产品包括pydiflumetofen单剂及其五元复配产品（pydiflumetofen＋苯醚甲环唑＋咯菌腈＋嘧菌酯＋丙环唑）。

目前登记涉及的作物包括玉米、小粒谷物、大豆、花生、油菜籽、藜麦、葫芦、叶菜和果菜、块茎类和球茎类蔬菜、干豌豆和豆类、小水果攀缘藤本、草坪和观赏植物等。

研究显示，氟唑菌酰羟胺（pydiflumetofen）具有广谱、高效的特征，适用于许多作物，例如玉米、小粒谷物、大豆、花生、油菜籽、藜麦等。

在所有化学类型的产品中，氟唑菌酰羟胺（pydiflumetofen）对叶斑病和白粉病活性最高，对难以防治的病害，如葡萄孢菌（Botrytisspp.）、核盘菌（Sclerotiniaspp.）和棒孢菌（Corynesporaspp.）等病原菌引起的病害高效；同时该杀菌剂还突破性地防治谷物上由镰菌（Fusarium）引起的病害，如赤霉病（Fusariumheadblight）等。

氟唑菌酰羟胺是琥珀酸脱氢酶（SDHI）抑制剂，通过作用于细菌体内连接氧化磷酸化与电子传递的枢纽之一---琥珀酸脱氢酶（Succinatedehydrogenase，SDH），导致三羧酸循环（tricarboxylicacidcycle）障碍，阻碍其能量的代谢，进而抑制病原菌的生长，导致其死亡，从而达到防治病害的目的。

氟唑菌酰羟胺的合成基本围绕中间体I（1228284-78-3）和中间体II（141573-96-8）的合成进行展开。具体如下：

路线一（《浙江化工》杂志，2017，48（11），31;WO2010/63700;WO2011/230537；WO2013/127764；WO2011/167651）：该路线是先正达的原研路线，经由缩合、还原重排、还原、肟化、酰胺化等5步反应得到目标产物，原研路线对于中间体I研究较多。

路线二（WO2013/127441、US2015/319195）:该路线提出了另一条苯基丙酮的合成方法，从芳胺衍生物出发经由重氮化、偶联两步一锅法合成目标产物，后续步骤同路线一。

路线三（US2014/148603、WO2017129759、CN103787977、EP2008996、CN105541716、KR2017/17372、WO2015/63793、KR2016/120009、US2011/46371、US2011/40096、CN106380447、EP2128139、CN106467492、Tetra.Lett.,2009,50(26),3665、US2011/140096、US2010/184994、US2011/172436、WO2011/54733、WO2011/54732、EP1997808、WO2017/129759、WO2017/194517）:该路线重点考察中间体II的合成，分别经由二氯甲基氟化；三氯甲基水解；醛基氧化；酮甲基氧化；酯水解；氰基水解等一步法路线；或者二元、三元的环化路线（涉及不同的二氟甲基引入方式），后续步骤同路线一。

由各步反应综合考虑，BioGuide分析的原药中，含有的杂质结构推断如下图：

 来源：江苏乾元