摘要：[目的]寻找一种广谱高效的合成N1-取代吡唑类中间体的新方法。[方法]以溴化镍、4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽和2,4,6-三甲基苯基溴化镁合成一种在空气中稳定的催化剂，通过该催化剂催化1H-吡唑与卤代芳杂环化合物生成N1-取代的吡唑类化合物。[结果]通过优化确定了最佳反应条件，一步反应，收率为30.2%～95.7%，化合物结构及催化剂结构均经过1H NMR确认。[结论]该催化剂可有效催化1H-吡唑与卤代芳杂环的合成，尤其对反应活性较低的氯取代芳环具有高效的催化作用，反应条件温和。催化剂所用原料廉价易得，制备简单且在空气环境下稳定...