2018年3月1日，欧盟委员会发布公告，不再批准丙森锌（propineb, CAS: 12071-83-9 ）的续展登记，该决定于近日生效。

    根据该决定，丙森锌已从欧盟农药活性物质批准清单（EU）No 540/2011中移除。欧盟各个成员国最迟应在2018年6月22日之前撤销所有含丙森锌的产品授权。同时，依据欧盟农药管理法规（PPP法规(EC) No 1107/2009）第46条中关于宽限期的规定，成员国应尽可能缩短产品退市的宽限期，最长不超过法规生效之后的15个月，即宽限期在2019年6月22日截止。

    根据活性物质批准的要求（参见 (EC) No 1107/2009第4条），含该物质的植物保护产品的使用，不应给人类健康和环境造成不良影响，欧盟综合评估国和欧洲食品安全局（EFSA）的评估草案以及专家评议的结果，认为该物质批准的条件不再满足，最终做出不再批准该物质的决定。

    主要原因如下：由于部分数据缺失，代谢物PDA的消费者风险评估未能开展。因此，不能进一步确定代谢物PDA的毒性，也未能开展全面的牲畜暴露评估。另一方面，该物质对非靶标生物存在影响，目前的研究数据不能排除该物质会对蜜蜂幼虫产生不可接受的风险。此外，EFSA强调，丙森锌的主要代谢物PTU存在潜在的内分泌干扰特性，PTU对甲状腺有内分泌介导的副作用。 同时，依据欧盟农药分类与标识法规（CLP法规 (EC) No 1272/2008），该物质被归为生殖毒性2类物质，很可能损害胎儿健康。综上，欧盟决定撤销丙森锌续展登记。

    另外，内分泌干扰物的评估是目前业内众多法规专家、毒理学家等关注的热点话题。EFSA和ECHA于去年12月出台欧盟农药法规和生物杀灭剂法规（BPR法规）下的内分泌干扰物相关的评估指南草案，并征询公众评议。目前生物杀灭剂法规下的指南文件已开始实施，相信内分泌干扰物在农药风险评估中也会陆续实施。    （瑞欧科技）

农药快讯, 2018 (8): 12; 16.