依据《农药管理改进法案》（PRIA），美国环境保护署农药项目办公室（EPA－OPP）在2017财年（截至9月30日）共审批完成了2,026项登记决议，与2016财年相比减少了6.8%。在这些已完成的决议中，937项是化学农药，占总数的46.2%；163项是生物农药，占8.0%；338项是抗生素类农药，占16.7%；42项是助剂，占2.1%；另外546项是其他类型的申请，占26.9%。另有144项申请被撤销，这个数量与上一财年的142项相近。

    相对于2016财年的8项，2015财年的33项，在2017财年，关于用于食品的新有效成分的决议共22个，其中6个被认为是低风险有效成分。2017年，对于低风险有效成分的平均审定时间711天，对于另外16个非低风险有效成分的平均审定时间是934天。而在2016年，对于新有效成分的评审平均需要1,186天。

    2017年农药项目办公室审批按时完成率（按照PRIA法案规定的时间或者通报过的延长期限内）达到99.1%，仅有18项（总数是2,026）登记决议没有按时完成。而在2016年和2015年，按时完成率是98.9%和98.4%。

    农药项目办公室在2017财年完成了255个产品的再登记决议，其中包括14个产品的续展，113个产品的修订以及128种产品的撤销。

    5种常规农药新有效成分和1种新使用通过全球联合评审程序进行了注册，另有3种正在评估中。加拿大有害生物管理局和EPA在小范围使用联合评审项目中，共同完成了11种化学品在24种商品上的评估。      （农药科学与管理）

农药快讯, 2018 (20): 8.