2016年1月28日，欧盟议会67位议员联署给欧洲委员会负责健康与食品安全的委员Vytenis Andriukaitis的公开信，要求禁止重新批准草甘膦：

　　① 对欧盟EFSA与德国BfR重新批准草甘膦除草剂的程序缺乏透明性与严重的健康担心；

　　② 欧盟EFSA与德国BfR作为安全评估结论核心基础的主要研究皆是草甘膦生产企业自己做的从来没有发表至今对IARC与公众保密的动物试验报告；

　　③ 这些研究报告的安全评估皆是对单一成分草甘膦原药动物试验，而非对完整配方草甘膦除草剂动物试验；

　　④ 欧盟EFSA与德国BfR对草甘膦的安全评估忽视科学试验证实草甘膦配方除草剂在人类细胞系中是内分泌干扰剂；

　　⑤ 强烈要求公布从来未公开发表至今对公众保密的产业界自己的所有研究，而且不仅公布它们的摘要，而且公布这些研究其作者们的姓名与利益冲突声明，以便对这些研究进行独立评估！全世界见证欧洲食品安全机构（EFSA）与世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）之间对于世界最广泛使用的草甘膦除草剂致癌性的重大科学争议：国际癌症研究机构（IARC）2015年3月结论草甘膦是可能的人类致癌物（类别2A）；欧洲食品安全机构（EFSA），基于报告员成员国德国联邦风险评估所（BfR）提出的重新评估报告，2015年11月结论草甘膦“不看来对人类构成致癌风险而且证据不支持对其致癌潜在能力的分类”。对草甘膦是否致癌正确分类至关重要，因为涉及重要的监管后果。

（新浪）