为研究桥环新烟碱类化合物对苜蓿蚜的影响，华东理工大学药学院研究人员以吡虫啉为对照药剂，采用带虫浸叶法测定了环氧虫啶等桥环新烟碱类化合物对苜蓿蚜的毒力及对其体内解毒酶活性的影响。

　　结果表明，以环氧虫啶为代表的七元桥环新烟碱类化合物对苜蓿蚜具有较好的杀虫活性。其中，环氧虫啶的LC₅₀值为3.454 mg/L，高于八元桥环新烟碱类化合物。酶抑制剂顺丁烯二乙酯（DEM）和胡椒基丁醚（PBO）对环氧虫啶均具有显著的增效作用，增效比分别为4.02和3.22；而对照药剂吡虫啉仅PBO对其具有明显增效作用。与空白对照组相比，经LC₅₀浓度环氧虫啶和吡虫啉处理后，存活苜蓿蚜体内谷胱甘肽S-转移酶（GSTs）和细胞色素P450s活力均显著升高（P＜0.05），其中，环氧虫啶处理组GSTs和P450s活力分别达到 (2.730±0.012)和(0.239±0.009) μmol/(mg pro.·min)，诱导能力弱于吡虫啉；而苜蓿蚜体内羧酸酯酶（CarE）活性则无明显变化。

　　该研究显示，在苜蓿蚜对环氧虫啶的解毒代谢过程中，GSTs和细胞色素P450s可能发挥着主要作用。